（四）颈惟先天性融合崎形
颈椎先天性融合畸形指2 个或2 个以上颈椎椎体互相融合（图2 一21 ) ，可为完全性，或仪限于椎体、椎弓的一部分，亦称为Kippel 一Fcil 综合征。本病主要特征有颈部缺如或短缩、颈部运动受限或消失及后发际变低。其他尚有胸及颜面不对称、扁平背、下领运动受限、颈胸脊柱侧凸、肩脚骨抬高、肌性或骨性斜颈、肢体长度不对称等。其中最易并发高肩脚症。因胚胎3 周时，肩脚

骨由相当于马一4 水平的颈部间叶组织发生，在第S
周时下降至胸部，正是短颈畸形出现之时，故两者图2 一19 可同时发生。有高肩脚症时，颈椎融合可同时合并
眼及耳的畸形，称为颈一视一听综合征（cervico 一oc ，」l 。一。。、；、ti ：、：, S " d

齿突发育不良

C , :

第二卓颈部

一口尸产尹碑产

合融C CC

C6 半推体

圈2 一Zlq 一3 融合畸形

C 。、c ，融了、口

图2 一20 颈椎半椎体及椎体融合砖形

图2 一22 襄椎椎弓后正中裂

颈椎先天性融合畸形约l 龙有神经症状，主要为痉挛或反射亢进（34 % ）、疼痛( 38 % ）、肌萎缩、锥体束征及眼运动障碍〔 巧％一24 % ) ，弛缓性瘫、肌软弱、麻木{ 10 ％一巧％）。寰枢融合或住一3 融合较以下颈椎融合产生症状要少，Cl 一2 融合产生症状较早（0 一5 岁）, q 一3 融合一般在20 一30 岁刁‘开始出现症状，l 一10 岁发现者占26 . 6 % , 11 一20 岁发现者．与20 . 2 % ，此综合征约65 ％在30 岁以前发现，约l / 5 在5 岁

以前发现C
融合椎体本身处于稳定状态，但其与正常椎体相接的上、下缘因活动量加大，在屈伸活动时，常是承受剪应力最大部位，使该节段椎间盘退变加速，促进骨唇形成，构成对脊髓的潜在威胁，颈部轻微外伤即可产生神经症状。
据国内外报道，3 / 4 病例融合开始于寰枕、寰枢或姚～3lh ] ，以偏一3 及蛛：最常见，极端严重病例，全颈段脊柱只有寰枕及公一T ，之间有关节。约45 ％融合发生在脊柱前、后及侧面，18 . 2 ％单独发生在前部，9 , 2 ％单独发生在后部，3 . 1 ％单独发生在侧面。
（五）颈惟裂
颈推裂远较腰骸椎少见。场刁均可发生脊椎裂，多位于后正中部两侧椎弓相接处，可为缺损或呈游离后弓（图2 一22 ）。脊椎裂也可发生在椎体，多呈冠状裂隙，而将椎体分为前、后两半（图2 一23 ）。

蒸睿

颈肩腰腿痛应版解剖学

图2 一23 颈椎椎体冠状裂

A . L 面观B ．侧面观

游离后弓

图马一14 斑椎后弓不全

A ．上面观B ．侧面观菠郊

1 乡1

（六）颈椎惟弓不连
偶尔寰椎后弓部分缺如，后结节游离，可能由第4 个独立的骨化中心发育而成（图2 一24 ) , 颈部后伸时，后结节与枕骨相触．甚至可压迫脊髓引起四肢瘫痪二
（七）颈推滑脱
颈椎可发生脊椎滑脱，主要症状为疼痛，亦可表现为吞！因困难。多发生在蛛，滑脱甚少超过1 ' ，峡部不连可为两侧或单侧，可同时伴有脊柱裂。罕见情况下，峡部可变细长而非断裂，屈伸动态X 线像显示不稳。
（八）颈肋
文献记载．颈肋（图2 一25 ）发生率约为0 . 6 ％。55 ％的颈肋是在x 线检查时偶然发现，并不出现临床症状。颈肋在女性较男性多l 倍，两侧同时有颈肋者约占50 % ；如系单侧，左、右

第1 肋骨

锁骨下动脉

图2 一25 颈肋

第二章须邹

前斜角肌

右侧颈

左侧颈肋

攀馨鲤矛笋攫嵘

受压迫的锁骨下动脉第l 肋骨·

翼宝

图2 一26 颈肋压迫锁骨下动脉

侧之发病率大致相等。颈肋附着于G 椎体和横突，可能仅为单纯外生骨统，也可能发展成一个较完整的肋骨：很小的颈肋末端游离，或借一纤维带与第1 胸肋相连：

Grubber 将颈肋分为4 类：① 颈肋短小，刚超过横突。⑧ 颈肋超过横突较多，末端游离，或与第1 胸肋相连结。③ 颈肋几乎完整，并以纤维带与第l 胸肋的肋软骨相连结。④ 颈肋完整，并以肋软骨与第1 胸肋软骨相连结。
颈肋往往引起与前斜角肌综合征类似病变，即引起锁骨下